في الحادية والعشرين من عمره، انتقل نيردوش كوجور من أزقة قرية غارو الضيقة في ولاية جهارخاند الهندية إلى مدينة تشيناي التي تبعد أكثر من 1,700 كيلومتر. فقد نشأ في مجتمع ريفي محدود الفرص، لم تكن الحياة في غارو تتيح للشباب مسارات كثيرة نحو عمل مستقر، غير أن إيمان والدته بقدراته أبقى لديه الأمل بقدوم فرصة مختلفة.

لم يكن جومار دوناير فابروا، الأب الفلبيني البالغ من العمر 38 عاماً والمقيم في دولة الإمارات، يتصور أن حياته ستتغير بهذه الطريقة. كان يعيش بهدوء مع أسرته الصغيرة، حريصاًً على صحته، يعمل بجد لتأمين مستقبل مستقراً لأبنائه، ويخطط لأيامه بثقة واطمئنان، إلى أن اكتشف إصابته بمرض الكلى المزمن، فحلّّت المخاوف في قلبه وانهارت أحلامه أمام مستقبل مجهول لم يكن مستعداً لمواجهته.

وصل جوهر ذو الخمسة أعوام إلى سمرقند بعينين تلمعان بالفضول، رغم أن الرؤية فيهما كانت محجوبة. طفل ذكي ومليء بالحياة والحركة، إلا أن إصابته بإعتام في كلتا العينين كانت تهدد عالمه الصغير بالانطفاء قبل أن يكتمل. حالة صحية دقيقة، لو تُُركت دون علاج، كان من الممكن أن تحرمه من رؤية تفاصيل الحياة ومن فرصة النمو بشكل طبيعي.

في مستشفى الجليلة للأطفال التابع لدبي الصحية، تبدّّل مسار حياة الطفلة يقين كناكر، ذات العامين، عندما دخل الفريق الطبي إلى غرفتها حاملاًً صندوقاًً أحمر محكم الإغلاق يحتوي على علاج جيني قد يمنحها مستقبلاًً أكثر استقراراً. إذ كانت حياتها مهددة بمرض نادر يُُعرف بضمور العضلات الشوكي، يسلب المريض تدريجياًً القدرة على الحركة والتنفس.